Mot de la Présidente

Je suis très heureuse de vous accueillir sur notre  nouveau site Internet destiné  aux personnes  touchées de près ou de loin par le syndrome X-Fragile.

 

Et oui…! L’Association redémarre avec un nouveau design ainsi que plein de nouveautés et projets pour palier aux quatre années d’absence… Absence dont l’incidence, je l’avoue humblement, est de n’avoir pu honorer mes engagements comme convenu au départ. Rassurez-vous et comme vous pouvez le constater,  c’est avec encore plus de volonté d’agir,  d’énergie à mettre sur pied un réseau d’entraide, de soutien et d’information, ainsi qu’une détermination sans faille  à sensibiliser et changer le regard «du public» sur la personne avec un handicap mental que je redémarre. C’est pourquoi et pour commencer :

 

~> vous recevrez deux fois par an (pour les adhérents) ou suivant les événements chaque trimestre, des informations concernant les activités de l’association et les avancées réalisées, pour que nous puissions suivre ensemble les progrès et études concernant le syndrome.

 

~> ensuite, nous développerons plus en détail la pathologie du syndrome X-Fragile et des dernières découvertes mises à jour!

 

~> enfin,  je me réjouis d’avance de vous lire ou relire, de vous rencontrer autours d’une table ronde ou lors de nos assemblées générales.
 

Pour conclure, je tiens à vous exprimer toute ma reconnaissance et ma totale satisfaction pour l’intérêt que vous avez manifesté au sujet de notre 1ère revue. Un très vif remerciement pour vos nombreux témoignages et encouragements tout au long de ces années, même momentanément absente…

 

Je vous souhaite d’ores et déjà bonne lecture ! N’hésitez surtout pas à me contacter  par le biais du formulaire ci-dessous, pour un complément d’information ou tout autre sujet.